Mặc dù cấu trúc của kháng nguyên O rất đa dạng, nhưng quá trình tổng hợp của nó được thực hiện trên bề mặt tế bào chất. Đầu tiên, nhóm đường được chuyển đến GCL lipid liên kết màng (lipid mang glycol) thông qua tiền chất monosacarit nucleoside diphosphate, sau đó kháng nguyên O mới được kết nối với cấu trúc lõi lipid được tổng hợp độc lập trên bề mặt periplasmic.

1. con đường tổng hợp

Con đường tổng hợp kháng nguyên O có thể được chia thành ba loại theo các thành phần liên quan đến quá trình trùng hợp đơn vị lặp lại kháng nguyên O, vị trí trùng hợp, và các thành phần và phương thức liên quan đến việc vận chuyển chuỗi polysacarit qua màng đến không gian chu chất. bề mặt:

Quá trình tổng hợp đơn vị lặp lại kháng nguyên O và trùng hợp của Salmonella typhimurium được thể hiện trong Hình 1-6.

Đầu tiên, WbaP xúc tác quá trình chuyển galactose 1-phosphate từ UDP-Gal sang GCL-P để tạo thành GCL-PP-Gal và sau đó hoàn thành quá trình tổng hợp các đơn vị lặp lại dưới sự xúc tác của một loạt glycosyltransferase. Đơn vị lặp lại GCL-PP mới được tổng hợp được chuyển từ bề mặt tế bào chất sang bề mặt kẽ của chu chất và polyme GCL-PP mới được sử dụng làm chất cho để chuyển polyme sang đơn vị lặp lại mới được tổng hợp. Trước quá trình tổng hợp đơn vị lặp lại tiếp theo của GCL-PP, vốn đã thủy phân polyme, GCL-P cần được tạo ra bởi pyrophosphorylase để thực hiện lại vai trò của nó.

Đối với một số kháng thể O của Shigella và Escherichia coli K-12, nhóm đường liên kết với polysacarit lõi là GlcNAc chứ không phải Gal. Quá trình tổng hợp các đơn vị lặp lại này được bắt đầu bởi UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P transferase WecA (Rfe), và quá trình tổng hợp và trùng hợp tiếp theo của các đơn vị lặp lại cũng giống như quy trình của Salmonella typhimurium.

(2) Loại phụ thuộc vào chất vận chuyển ABC: con đường này được giới hạn trong quá trình tổng hợp kháng nguyên O có cấu trúc cực kỳ đơn giản, thường là một đồng phân tuyến tính, chẳng hạn như kháng nguyên E. coli O8, O9 và Klebsiella pneumoniae O1. Quá trình tổng hợp được bắt đầu bằng sự hình thành "mồi" GCL-PP-GlcNAc được xúc tác bởi WecA trên bề mặt tế bào chất. Glycosyltransferase liên tục chuyển nhóm đường đến đầu không khử của polymer đang phát triển để thực hiện phản ứng polycondensation. Phản ứng trùng ngưng không cần có sự tham gia của way. Tính đặc hiệu của glycosyltransferase xác định cấu trúc của đơn vị lặp lại của nó. Kháng nguyên O được tổng hợp trên bề mặt tế bào chất được chuyển đến bề mặt khoảng cách periplasmic thông qua thiết bị vận chuyển ABC và phản ứng kết nối với lõi lipid A được hoàn thành trong đó.

(3) Phụ thuộc vào synthase: con đường này gần đây đã được tìm thấy ở Salmonella O54. Cấu trúc của O54 là một poly N-acetyl mannosamine (MANNAc). Quá trình tổng hợp của nó cũng yêu cầu "mồi" GCL-PP-GlcNAc do WecA tổng hợp, sau đó WbbF (RfbB) xúc tác cho quá trình kéo dài của polyme. WbbF là một glycosyltransferase hoặc synthase lũy tiến, có chức năng kép là đầu ra-transferase và chuyển kháng nguyên O được tổng hợp từ bề mặt tế bào chất sang bề mặt periplasmic.