Trong bạch cầu đơn nhân, đại thực bào và bạch cầu trung tính, sự tổng hợp và biểu hiện của CD14 có thể được điều chỉnh và thay đổi bởi các môi trường khác nhau, chẳng hạn như TNF trong bạch cầu trung tính-α 、 G-CSF, formyl methionyl-leucyl-phenylalanine (f-MLP) và LPS có thể làm tăng sự biểu hiện của CD14 lên khoảng 2 lần. Trong bạch cầu đơn nhân, các yếu tố chống viêm IL-4 và IL-13 có thể làm giảm biểu hiện của CD14 ở mức phiên mã trong 24-48 giờ. INF- α ， INF- γ 、 IL-2 và TGF- β Nó có thể tạo ra sự điều chỉnh giảm nhanh chóng biểu hiện CD14 và LPS phối tử của CD14 cũng có thể thay đổi số lượng phân tử CD14 trên các tế bào đơn nhân. Ở các loại tế bào khác nhau, được nuôi cấy với nồng độ nội độc tố và thời gian ủ khác nhau, kết quả biểu hiện của phân tử CD14 cũng không thống nhất. Sau khi kích thích bạch cầu đơn nhân bằng LPS trong 30~180 phút, biểu hiện của CD14 cho thấy sự điều chỉnh tăng nhanh 50%~100%; Sau đó, sau 3~6 giờ, biểu hiện của CD14 được điều chỉnh giảm xuống 50%~75%; Sau 1 ~ 6 ngày, nó đã tăng đáng kể lên 200% ~ 300%. Lần tăng nhanh đầu tiên của CD14 là kết quả của sự dịch chuyển nội bào của nhóm phân tử CD14 và lần tăng thứ hai có liên quan đến quá trình sinh tổng hợp protein và sự biệt hóa tế bào đơn nhân.

CD14 là một phân tử nhận dạng mẫu của các tế bào myeloid. Ngoài LPS, một số phân tử vật chủ và các phân tử vi khuẩn khác cũng có thể liên kết với các phân tử CD14 của tế bào myeloid và có thể kích hoạt các yếu tố phiên mã. Các phân tử này bao gồm phosphatidylinositide, LAM của Mycobacterium tuberculosis, acyl poly galactoside của Klebsiella pneumonia, polyme axit polychronic của Pseudomonas, polyme rhamnose-galactose của Streptococcus, peptidoglycan của PGN, axit lipocytes, Bacillus viêm da, kháng nguyên bề mặt W1 của nấm men, borrelia, Treponema pallidum Các lipoprotein và lipopeptide màng ngoài của Bacteroides fragilis, kitin của động vật chân đốt, chiết xuất tế bào của vi khuẩn gram dương, protein sốc nhiệt 70 (hsp70) của vật chủ và cơ thể chết theo chương trình. Ngoài ra, LAM cũng có thể kích thích các tế bào THP-1 không biệt hóa để tạo ra NF với sự có mặt của sCD14 tái tổ hợp hoặc chuyển vị LBP- κ B tái tổ hợp, các tế bào không có biểu hiện CD14 và các tế bào không đáp ứng PGN có thể trở thành các tế bào nhạy cảm với PGN sau khi chuyển đổi phân tử CD14 .

Các phân tử phối tử CD14 ở trên là các phân tử được bảo tồn cao với các đặc điểm cấu trúc tương tự và có thể được nhận ra bởi cùng các thụ thể, chẳng hạn như các phân tử CD14 và TLR của tế bào tủy. Mặc dù các thụ thể liên kết phổ biến này là CD14, nhưng xét về LPS và các phối tử giống LPS, có thể có sự khác biệt trong các phân tử tải nạp tín hiệu liên kết CD14 khác, chẳng hạn như TLR4 đối với thụ thể LPS, TLR2 đối với thụ thể lipoprotein và TLR9 đối với thụ thể CpG trong DNA của vi khuẩn .