LBP (protein liên kết lipopolysacarit) chủ yếu được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào gan. Gen LBP trong tế bào gan người nằm giữa q11, 23 và q12 trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 20; Gen LBP của người và thỏ đã được nhân bản vô tính và trình tự nucleotide của nó đã được làm rõ.

IL-6 là điều kiện cần thiết để tổng hợp LBP. IL-6 có thể kích hoạt các yếu tố phiên mã liên quan thông qua quá trình truyền tín hiệu và thúc đẩy quá trình phiên mã của gen LBP cũng như quá trình tổng hợp và bài tiết LBP trong tế bào gan người. Khi không có IL-6, lượng LBP được tổng hợp bởi các tế bào gan được nuôi cấy trong ống nghiệm là rất nhỏ và lượng tổng hợp LBP sẽ giảm hơn nữa sau 39 giờ; Sau khi thêm IL-6, lượng LBP tổng hợp tăng lên đáng kể và không giảm theo thời gian. Sử dụng IL-1 và TNF riêng biệt- α Cả L-6 và dexamethasone đều không thể thúc đẩy quá trình tổng hợp LBP, nhưng chúng có thể nâng cao hiệu quả của IL-6 đối với quá trình tổng hợp LBP, đặc biệt là khi có mặt L-6 và dexamethasone, hoặc IL-6 và TNF- α Đồng thời, sự tổng hợp LBP có thể được tăng cường đáng kể bằng cách kích thích.

Dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào gan ở người Hep G2 có thể tổng hợp và tiết ra LBP. Tế bào Hep G2 là tế bào bất tử, có thể nuôi cấy truyền trong ống nghiệm trong thời gian dài. Chúng thường được sử dụng để nghiên cứu tổng hợp LBP và các yếu tố ảnh hưởng của nó.

Robert và cộng sự. đã nhân bản đoạn gen LBP (cDNA) từ tế bào gan người bằng cách sử dụng vi-rút EB làm vectơ và tích hợp nó vào DNA của dòng tế bào thận người (dòng tế bào 293-EBNA) để lần đầu tiên tạo ra LBP người tái tổ hợp.

LBP được tổng hợp bởi các tế bào gan và tiết vào máu, hiện diện trong huyết thanh người và động vật bình thường. Trong cơ thể con người, giá trị bình thường của LBP là 3 ~ 7mg/L và giá trị của nó tăng lên 50 ~ 100 lần trong quá trình viêm.

LBP thuộc về protein phản ứng giai đoạn cấp tính. Ở trạng thái căng thẳng, nếu máu của cơ thể tiếp xúc với một lượng nhỏ nội độc tố trong 6 đến 12 giờ, quá trình tổng hợp và bài tiết LBP của gan sẽ tăng lên đáng kể và lượng LBP được giải phóng tỷ lệ thuận với lượng nội độc tố trong cơ thể. và thời gian tồn tại của nó. Patrick và cộng sự. tin rằng mức LBP huyết tương có thể được sử dụng như một dấu hiệu để chẩn đoán và tiên lượng nhiễm trùng huyết và nội độc tố tương ứng. Trắng và cộng sự. báo cáo rằng mức độ LBP trong các bệnh truyền nhiễm cao hơn đáng kể so với ở người khỏe mạnh và bệnh nhân mắc các bệnh không lây nhiễm. Đỉnh liên tục hoặc tăng liên tục của LBP có liên quan đáng kể đến tỷ lệ tử vong trong trường hợp.

LBP, cùng với protein diệt khuẩn/tăng cường thẩm thấu, protein chuyển cholesterol ester và protein chuyển phospholipid, tạo thành một họ protein liên kết lipid tương đồng. Khi không có LBP, tốc độ liên kết của các tế bào phân tử LPS và CD14 giảm ít hơn 1000 lần so với khi có LBP. Nồng độ LPS cao cũng có thể tác động trực tiếp lên megakaryocytes, nhưng LBP đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy sản xuất các chất trung gian gây viêm do LPS gây ra trong megakaryocytes. Do đó, sự kết hợp giữa LBP và LPS có thể làm tăng đáng kể quá trình thực bào của megakaryocytes đối với vi khuẩn và thúc đẩy TNF- α Vai trò bài tiết.