Hiện tại, người ta tin rằng sau khi LPS xâm nhập vào máu vật chủ, nó chủ yếu kết hợp với protein liên kết lipopolysacarit (LBP) của máu vật chủ. Chức năng chính của LBP là phân tách tập hợp LPS trong máu thành các đơn phân LPS, đẩy nhanh sự kết hợp giữa đơn phân LPS và CD14, đóng vai trò vận chuyển và trình bày lipid, đồng thời có chức năng xúc tác.

LBP có ái lực cao với LPS thô tự do, LPS mịn và LPS trên màng tế bào của vi khuẩn gram âm. Nó dễ dàng liên kết với LPS và tham gia vào tác dụng kích hoạt của LPS, vì vậy nó được đặt tên. LBP có thể điều chỉnh các hạt chứa LPS và vi khuẩn gram âm hoàn chỉnh, đồng thời làm trung gian gắn các hạt được phủ vào đại thực bào, điều này có lợi cho quá trình thực bào của đại thực bào. Gốc phốt phát tích điện âm của phân tử LPS có thể kết hợp với các miền liên quan của protein tích điện dương trong LBP và BPI (protein diệt khuẩn/tăng cường tính thấm) và có khả năng tương thích về cấu trúc không gian. LBP lần đầu tiên được phát hiện và phân lập bởi học giả người Mỹ Tobias vào năm 1986 từ huyết thanh thỏ trong giai đoạn phản ứng cấp tính của nội độc tố. Lôi và cộng sự. cũng đã phân lập LBP từ chuột vào năm 1988; Năm sau Robert et al. đã phân lập và thu được các phân tử LBP từ người và các động vật khác.