1. Thêm mẫu: Thêm dung dịch pha loãng mẫu vào tấm phủ, pha loãng huyết thanh trong PBS hoặc nước muối theo tỷ lệ 1:20, sau đó thêm 10 ul vào các giếng phản ứng của tấm vi mạch.

2. Bổ sung đối chứng: đối chứng âm tính 3 giếng, đối chứng dương tính 1 giếng và huyết thanh đối chứng 100ul.

3. Ủ: Lắc đĩa phản ứng để trộn đều mẫu sau đó đặt vào tủ ấm 37°C hoặc cách thủy trong 20 phút.

4. Rửa sàn: Pha loãng 15ml dung dịch rửa thành 300ml với nước cất. Khi rửa bằng tay, nên đổ không khí chứa trong tấm phản ứng ra ngoài và đặt vào lỗ chứa đầy chất lỏng rửa, sau đó đứng 30 để lắc mạnh. Lặp lại thao tác này 5 lần và đánh khô. Máy cần thực hiện 5 lần. Có thể bơm 200ul dung dịch rửa vào từng giếng hoặc đổ đầy, sau đó để yên 30 phút và thấm khô.

5. Thêm dung dịch làm việc có đánh dấu enzyme: Thêm 100ul dung dịch làm việc có đánh dấu enzyme vào mỗi giếng trong tủ ấm 37°C và rửa đĩa năm lần sau 20 phút. Tấm rửa giống như ở bước 4.

6. Đây là bước cuối cùng của phản ứng, với sự phát triển màu và kết thúc phản ứng: 50ul chất nền được thêm vào giếng phản ứng và màu được phát triển trong 10 phút trong bóng tối ở 37 ° C. Dung dịch trong mỗi giếng được dừng lại và hỗn hợp để kết thúc phản ứng. Việc sử dụng các khay vi thể phải được thực hiện trong điều kiện vô trùng. Cẩn thận khử trùng và làm sạch các đĩa sau khi sử dụng, nhưng lưu ý rằng một số đĩa cần đọc kỹ hướng dẫn để xem chúng có thể được khử trùng ở nhiệt độ cao hay không.