1. Hồng cầu

Ngay từ những năm 1950, người ta đã phát hiện ra rằng nếu nội độc tố được thêm vào tế bào hồng cầu cừu, chúng có thể làm tế bào hồng cầu nhạy cảm một cách thụ động, tạo ra sự ngưng kết và tạo ra phản ứng phân giải tế bào qua trung gian bổ thể với sự có mặt của kháng thể độc tố ngoại sinh. Phải có một hoạt chất trong màng hồng cầu mới có thể nhận biết và kết hợp với nội độc tố. Bây giờ chúng ta biết rằng các tế bào hồng cầu có thể nhận ra nội độc tố không chỉ thông qua nhận dạng cụ thể (thụ thể nội độc tố), và nó có thể được thực hiện bằng cách liên kết không đặc hiệu.

Polymyxin B có thể liên kết đặc biệt với nội độc tố và hoạt chất lipoid A. Trong thí nghiệm, người ta thấy rằng với sự có mặt của polymyxin B, nhiều tác dụng miễn dịch, bệnh lý miễn dịch và độc tính của các tế bào hồng cầu phụ thuộc vào lipid A đã bị ức chế. Điều này cho thấy rõ ràng rằng lipid A có thể kết hợp với một số thành phần trên bề mặt hồng cầu, trong khi polymyxin B ức chế sự kết hợp này, vì vậy lipid A không thể điều hòa các tác dụng sinh học tương ứng của nó.

Sự gắn kết không đặc hiệu của nội độc tố và hồng cầu có thể đạt được không chỉ bằng tác động kị nước thụ động mà còn bằng sự gắn kết chủ động.

Nói một cách dễ hiểu, có những ràng buộc không đặc hiệu và đặc hiệu giữa nội độc tố và hồng cầu. Liên kết không đặc hiệu có thể được thực hiện bằng các phương pháp chủ động và thụ động. Nội độc tố trong quá trình xử lý kiềm làm tăng liên kết không đặc hiệu và làm thay đổi một số tính chất lý hóa của màng hồng cầu.

2. Tiểu cầu

Với sự hiện diện của protein huyết tương, nội độc tố có thể ảnh hưởng đến một số chức năng của tiểu cầu. Sự kết hợp của nội độc tố và tiểu cầu là cơ sở của tác dụng này. Trong hầu hết các trường hợp, sự kết hợp của nội độc tố và tiểu cầu được hoàn thành thông qua sự kết hợp không đặc hiệu của lipid A và phospholipid màng tiểu cầu. Sự kết hợp này có ái lực tương đối thấp. Nguyên nhân có thể là do lipid A nằm trong thành phần nội độc tố polysaccharid và nằm ở trung tâm của toàn bộ cấu trúc, rất khó áp sát vào màng tiểu cầu và không thể kết hợp hoàn toàn. Tương tự như tế bào hồng cầu, lipid A có thể kết hợp chủ động hoặc thụ động với phospholipid tiểu cầu, hầu hết là liên kết thụ động và cũng có liên kết chủ động. Người ta thấy rằng nội độc tố được xử lý bằng kiềm có thể làm tăng bài tiết các thành phần hạt tiểu cầu và thúc đẩy sản xuất yếu tố tiểu cầu 3, một thành phần phospholipid của quá trình đông máu, theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Cơ chế của nó là nội độc tố được xử lý bằng kiềm làm tăng liên kết với màng tiểu cầu và dẫn đến sự sắp xếp lại và phân phối các phân tử phospholipid trong màng tiểu cầu.