LBP (protein liên kết lipopolysacarit) và LPS (protein liên kết lipopolysacarit) kết hợp với nhau để tạo thành phức hợp LPS-LBP, sau đó kết hợp với các chất dạng hạt như hồng cầu; LBP cũng có thể liên kết trực tiếp với các chất dạng hạt như hồng cầu hoặc LP trên bề mặt của các chất dạng hạt như hồng cầu; Nó thậm chí có thể kết hợp trực tiếp với LPS trên màng vi khuẩn gram âm và chuyển các hạt nhúng này sang bạch cầu đơn nhân và đại thực bào để các tế bào thực bào như bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân và đại thực bào có thể dễ dàng nuốt các LPS và vi khuẩn nhúng này hơn, điều này có lợi cho vật chủ để loại bỏ mầm bệnh và các sản phẩm của chúng.

Trong nội độc tố nồng độ thấp, cường độ đáp ứng của các tế bào phụ thuộc vào CD14; Trong nhiễm độc nội độc tố ở nồng độ cao, các tế bào có thể tiến hành truyền tín hiệu nội độc tố thông qua các con đường không phụ thuộc vào CD14, chẳng hạn như CD11/CD18, L-selectin, kỳ lạ, CD55 (yếu tố tăng tốc độ phân hủy), thụ thể xác thối (SR) và các thụ thể khác, và LBP vẫn có thể đóng một vai trò điều tiết tại thời điểm này. Trong trường hợp nhiễm độc nội độc tố ở nồng độ cao, tốc độ vận chuyển của LBP có thể nhanh hơn và LPS có thể được chuyển sang các phân tử như BPI và HDL. Tại thời điểm này, chức năng giải độc của máu và tế bào cũng sẽ được tăng cường và LPS có thể được nội hóa thành lysozyme để phân hủy thông qua SR. Ngoài ra, bạch cầu trung tính cũng tiết ra elastase của bạch cầu người, enzym phân giải CD14, CD18 và các thụ thể khác, đồng thời làm suy yếu hiệu ứng tín hiệu của nội độc tố.