Lipid A của vi khuẩn đường ruột điển hình là glycosaminodisaccharides được liên kết 1,4-diphosphate- β 1,6 làm xương sống và liên kết axit béo 3-hydroxy hoặc gốc 3-acyl carboxyl bằng liên kết amide và este. Cấu trúc này không phổ biến đối với tất cả các vi khuẩn gram âm. Đặc biệt, những cấu trúc trên không thường gặp ở những gia đình sống xa vi khuẩn coliform, chẳng hạn như Bradyrhizobia.

Lúc đầu, cấu trúc của lipid A dẫn xuất được coi là loại lipid A "bất thường", và bây giờ nó được đổi tên thành lipid A biến thể. Ví dụ, Thiobacillus, Rhizobiaceae, Nitrobacter, Brucella, Chromatim Party, Chlorobium N ad son, v.v. Có những thay đổi rõ ràng trong cấu trúc bộ xương của LPS và sự thay thế của nó. Biến thể lipid A có dạng chuyển tiếp (hoặc biến đổi), ở Rhodobacter sphaeroides, chỉ một phần axit béo 3-hydroxy liên kết amide được thay thế bằng axit 3-oxymyristic. Là một lipid, một polysacarit khung xương, glycosamine của vi khuẩn có sắc tố luôn đi kèm với một lượng nhỏ liên kết 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (DAG).

DAG chỉ tồn tại trong lipid Một đường xương. Dẫn xuất axit uronic của 2,3-diamine-2,3-dideoxhexose đã được báo cáo là một kháng nguyên vi khuẩn (chuỗi O) của các kiểu huyết thanh khác nhau của Pseudomonas aeruginosa.

3- axit oxymyristic: Sự hiện diện của axit 3-oxymyristic lần đầu tiên được báo cáo ở vi khuẩn Listenella anguillarum và hồng cầu. Hiện nay trên thực tế có thể quan sát được tất cả các loài và chủng vi khuẩn gram âm α- 3 nhánh.

Nội độc tố có tác dụng sinh học rõ rệt nhất là LPS dị thể, thường được dùng làm chất chuẩn để thử phản ứng của tế bào và thực hiện các nghiên cứu về tác dụng điều trị. Phần hoạt tính sinh học của lipid A bao gồm β-1,6 gồm D-glucosamine disacarit và sáu axit béo no và hai gốc photphat tích điện âm. Những thay đổi trong cách sắp xếp của các cấu trúc này, chẳng hạn như giảm số lượng điện tích, giảm các nhóm acyl béo, thay đổi sự phân bố của chuỗi acyl béo và mức độ bão hòa acyl béo có thể dẫn đến sự suy giảm sinh học của chúng. các hoạt động. Nó cho thấy rằng sự thay đổi trong cấu trúc chính của nội độc tố chắc chắn sẽ ảnh hưởng đến hoạt động hóa lý của nó. Seydel và cộng sự. xác nhận rằng cấu trúc lập thể của LPS trong nội độc tố có liên quan chặt chẽ với tác dụng sinh học của nó. Các cấu trúc ba chiều khác nhau có thể tạo ra các hiệu ứng khác nhau. Nói chung, cấu trúc không gian hình nón thường dẫn đến tác dụng kích hoạt tế bào, trong khi cấu trúc không gian hình trụ của LPS thường là chất đối kháng của nội độc tố để ức chế sự kích hoạt tế bào.