Lipopolysacarit tác động trực tiếp lên tế bào lympho B để tăng tổng hợp DNA, do đó thúc đẩy quá trình phân chia tế bào lympho B, vì vậy lipopolysacarit là một nguyên phân không đặc hiệu của tế bào lympho B.

Lipopolysacarit có tính sinh miễn dịch, nghĩa là chúng có thể kích thích tế bào lympho B tạo ra các kháng thể cụ thể. Miễn dịch bằng lipopolysaccharid tạo ra phản ứng kháng thể đa dòng, chủ yếu tổng hợp IgM, đôi khi là IgG và IgA.

Các tế bào B được chia thành hai loại phụ: B1 và ​​B2. B1 chủ yếu được phân phối trong khoang bụng của chuột trưởng thành và có thể biểu hiện CD14, CD5, CD44 và CD116; Tuy nhiên, B2, tế bào B bình thường, không có biểu hiện của các phân tử CD14 và CD44. CD14mRNA A có thể được phát hiện trong các tế bào B1 khoang bụng chuột, nhưng không có CD14mRNA trong các tế bào B2 lá lách. B1 có thể kích hoạt ở mức độ nội độc tố thấp và có thể ức chế NF khi thêm kháng thể chống CD14- κ B. Tổng hợp protein. Tế bào B2 không có tác dụng hoạt hóa ở nồng độ nội độc tố thấp và chỉ hoạt hóa ở nồng độ nội độc tố cao. Có thể thấy rằng CD14 của B1 có thể tăng tốc kích hoạt do LPS gây ra.

Hoạt động giảm thiểu và khả năng sinh miễn dịch của lipopolysacarit là một trong những cơ chế chống nhiễm trùng, đồng thời nó cũng tham gia vào sự xuất hiện và phát triển của một số quá trình bệnh lý. Ví dụ, khi bị nhiễm pestis, vi khuẩn sẽ nhân lên trong các tế bào thực bào ở các hạch bạch huyết và lipopolysacarit kích thích các tế bào lympho B, sinh sôi nảy nở xung quanh trung tâm mầm của các hạch bạch huyết, dẫn đến hạch bạch huyết to ra.

Wahl và cộng sự. báo cáo rằng lipopolysacarit có thể kích hoạt các tế bào B và T để tạo ra các yếu tố bạch huyết, chẳng hạn như chemokine đơn nhân và các yếu tố kích hoạt đại thực bào. Người ta đã xác nhận rằng lipopolysacarit có thể kích hoạt trực tiếp tế bào lympho B để tạo ra lymphokine trong khi kích hoạt tế bào lympho T cần có sự tham gia của đại thực bào.