SCD14 có thể được phát hiện trong huyết tương bình thường và tế bào nổi phía trên. sCD14 có thể được bắt nguồn từ glycoprotein trên bề mặt tế bào và được giải phóng bằng quá trình thủy phân protein màng neo GPI bằng enzym nhờ phospholipase hoặc bằng cách tiêu hóa protease.

Các phân tử CD14 cũng có thể tồn tại ở dạng phân tử hòa tan trong huyết tương người bình thường và trong dịch nổi nuôi cấy của bạch cầu đơn nhân người và các dòng tế bào khác. Theo trọng lượng phân tử và động lực học khác nhau, CD14 có hai dạng: ① với các chất kích thích khác nhau, chẳng hạn như phorbol ester (PMA) và INF- γ Hoặc LPS có thể tạo ra sự tách rời của CD14 biểu hiện màng neo GPI, tạo ra CD14 có họ hàng trọng lượng phân tử của 48000-49000. Loại tách rời này có thể được điều chỉnh bởi serine protease gắn màng. ② Một số phân tử CD14 được tách ra khỏi phần đính kèm của các phân tử neo GPI và vẫn giữ lại peptide tín hiệu tiền chất ở đầu C của chúng, dẫn đến việc tạo ra sCD14 với trọng lượng phân tử tương đối là 55000~56000. Dạng CD14 này được lưu trữ trong tế bào và có thể được giải phóng một cách tự nhiên khi nhiệt độ thay đổi trong thời gian ngắn. Quá trình này không thay đổi khi có hoặc không có chất ức chế protease.

Sự hiện diện của sCD14 với trọng lượng phân tử tương đối là 55000 có thể được phát hiện ở những bệnh nhân mắc chứng huyết sắc tố niệu kịch phát về đêm (PNH), nguyên nhân là do khiếm khuyết trong quá trình tổng hợp GPI và tế bào đơn nhân không có khả năng biểu hiện phân tử mCD14. Biểu hiện tăng của sCD14 có thể bù cho biểu hiện giảm của mCD14. Ở bệnh nhân PNH, bạch cầu đơn nhân có thể liên kết LPS và phản ứng với sCD14. Vẫn chưa rõ liệu hai sCD14 này có tác dụng sinh học khác nhau hay không. Trong huyết tương của bệnh nhân nhiễm trùng máu, sCD14 có trọng lượng phân tử tương đối là 56000 tăng lên, trong khi không có sự khác biệt về tiên lượng giữa hai loại sCD14 có trọng lượng phân tử tương đối là 56000 và 48000.