Quá trình tổng hợp polysaccharid lõi bắt đầu từ lipid Ⅳ a. Sau khi thêm KDO (core oligosacarit) ở vị trí C-6' của glucosamine không khử, heptose và hexose dần dần được thêm vào

1. Tổng hợp và kết dính của KDO

Quá trình tổng hợp KDO bao gồm ba phản ứng liên tục: ① 5-phosphate D-ribose ↔ 5-Phospho-D-arabinose. ② 5-photphat - D-arabinose phosphoenolpyruvate → 8-photphat - KDO photphat. ③ Axit 8-photphat - KDO alkanoic. Ba phản ứng này được thực hiện dưới sự xúc tác của 5-phospho-D-nucleate isomerase, 8-phosphor-KDO synthetase và 8-phosphatase tương ứng. Gen của đứa trẻ nằm ở phút thứ 27 của nhiễm sắc thể mã hóa 8-phosphor-KDO synthetase.

KDO tạo ra dạng kích hoạt CMP-KDO dưới sự xúc tác của CMP-KDO synthetase. Enzim xúc tác phản ứng này được mã hóa bởi gen kds B nằm ở phút thứ 85 của một nhiễm sắc thể. CMP-KDO liên kết KDO với C-6' của lipid Ⅳ a dưới sự xúc tác của protein chức năng kép hoặc ba chức năng WaaA, rồi thêm phân tử KDO thứ hai vào phân tử KDO thứ nhất.

2. Tổng hợp vùng heptose và hexose

Heptose được thêm vào polysacarit lõi từng cái một ở dạng kích hoạt ADP và hexose ở dạng kích hoạt UDP. Các glycosyltransferase xúc tác các monosacarit nucleotide thuộc một loạt các glycosyltransferase liên quan đến màng, chuyển các nhóm đường thành các phân tử lipid A trưởng thành trên bề mặt tế bào chất của màng tế bào. Phân tử lõi được tổng hợp của lipid A có thể được chuyển từ bề mặt tế bào chất của màng tế bào sang bề mặt periplasmic của màng tế bào với sự tham gia của thiết bị vận chuyển ABC [ATP-binding cassette (ABC) transporter], và hoàn thành phản ứng kết nối. với chuỗi polysacarit kháng nguyên O ở bề mặt chu chất để tạo ra một phân tử LPS hoàn chỉnh. Ngoài ra, lõi lipid A còn có thể được sử dụng làm thụ thể của kháng nguyên chung của vi khuẩn đường ruột (ECA) và chuỗi polysaccharid của kháng nguyên K dạng nang của nhóm Escherichia coli.

Các glycosyltransferase hoặc enzyme biến đổi liên quan đến quá trình tổng hợp polysacarit lõi được mã hóa bởi một loại gen gọi là wa ※ ※, nằm ở phút 81-82 của nhiễm sắc thể, giữa gen cysE và pyrE, và các gen này được phân phối trong ba operon . Đối với năm cấu trúc lõi của Escherichia coli, thành phần gen và sự phân bố gen của các quá trình tổng hợp lõi khác nhau là khác nhau.

Toán hạng waaA chứa gen cấu trúc waaA mã hóa một transferase KDO nhị chức năng hoặc ba chức năng và một gen polypeptide có chức năng chưa xác định và có trọng lượng phân tử tương đối là 18000. Sản phẩm của các gen gmhD, waaF và waaC trong operon gmhD có liên quan đến quá trình tổng hợp của vùng heptose lõi, trong khi operon waaQ liên quan đến sự tổng hợp của vùng hexose bên ngoài và sự biến đổi hóa học của vùng lõi. Ở Escherichia coli K-12, quá trình phiên mã của operon gmhD được điều hòa bởi một chất kích thích sốc nhiệt và quá trình phiên mã của operon nào được điều hòa tích cực bởi một vùng không được dịch mã ở thượng nguồn của operon và hệ số kéo dài phiên mã RfaH.